T.C.
GÜMRÜK VE TİCARET BAKANLIĞI
Gümrükler Genel Müdürlüğü
Sayı :18723479-153.16
Konu :Tıbbi Tedavi Altındaki Yolcuların
Beraberindeki İlaçlara İlişkin
Düzenleme
27.07.2017 / 26797096
DAĞITIM YERLERİNE
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan alınan 09.05.2017 tarihli ve 102343 sayılı yazı ile ilişikte bir örneği gönderilen 21.06.2017 tarihli ve 134324 sayılı yazıda, kenevir içeren tıbbi müstahzarlar ile kenevir bitkisi, otu veya reçinesinin yolcu beraberinde veya posta veya hızlı kargo taşımacılığı yoluyla ülkemize girişinde;
FDA (Amerikan İlaç ve Gıda Dairesi) ya da EMA (Avrupa İlaç Dairesi) tarafından ruhsatlandırılmış ve onaylanmış kenevir içeren tıbbi müstahzarların (mevcut olarak sadece "Sativex Oromukozal Sprey") ilişikte bir örneği bulunan formun (Annex-I) orijinal nüshasının yolcunun ülkeye varışından en az 3 gün önce ayrılış ülkesi resmi otoritelerince Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna ulaştırılması ve anılan Kurum tarafından Bakanlığımıza bildirimde bulunulmasının zorunlu hale getirildiği,